Villa Maria College, Buffalo - a biotecnologia não é uma ciência nova produção de alimentos através da fermentação como pães e cervejas é algo muito antigo do que a gente geralmente imagina ser a biotecnologia é na verdade engenharia genética já falamos bastante sobre a modificação de microorganismos produção de novas proteínas plantas e animais transgênicos e tudo isso está relacionado com a biotecnologia e mais especificamente com engenharia genética mas afinal o que é a engenharia genética engenharia genética é a modificação direta do gênero de organismos vivos mas antes de chegarmos no organismo modificado precisamos trabalhar o génio de interesse essa primeira etapa compreende a clonagem do gene e ela pode ser feita pela técnica de dna recombinante e tecnologia do dna recombinante marca o início da era moderna da biotecnologia e tecnologia do dna recombinante compreende uma série de procedimentos para juntar fragmentos de dna diferentes isso só é possível porque a molécula de dna de todos os organismos compartilham as mesmas estruturas referindo apenas na sequência em que as bases a tcg se encontram para combinar e clonar ou seja multiplicar os pedaços de dna são necessários três elementos as enzimas de restrição às dnl gases e os plasmídeos papel da enzima de restrição é cortar com elas conseguimos cortar somente pedaço de dna que queremos combinar mas elas não cortam aleatoriamente elas se ligam e reconhecem porções específicas do dna seqüência de quatro a seis bases que são chamadas de sítios de restrição outra característica é que este sítio é um arranjo palíndromo rico se formos ver a seqüência de base ela será a mesma da esquerda para a direita e da direita para a esquerda na fita complementar a enzima de restrição é com r 1 por exemplo se liga e corta sequência geha ttc efeito complementar líder da direita para esquerda também é geral a tc quaresma se liga e corta uma sequência diferente a gente só precisa encontrar aquela que usa uma sequência que está presente no pedaço de dna que queremos cortar a segunda ferramenta para clonar o dna são os de yale gases que vão colar os pedaços de dna que foram cortados elas são enzimas que normalmente trabalha na replicação do dna fazendo exatamente isso ligando juntos pedacinhos de dna mas na técnica de dna recombinante elas vão colar os pedaços que foram cortados podem cima de restrição nesse pedaço podem ser de dna humano com dna de bactérias por exemplo afinal a estrutura do dna é a mesma para terminar esses pedaços de dna diferentes cortados e colados são colocados em um plasmídeo mas o que é um plasmídeo ele é uma pequena molécula de dna circular encontrado em bactérias e que consegue se multiplicar sozinho independente dos cromossomos da célula por causa dessa característica qualquer coisa que estiver fazendo parte desse dna circular também será multiplicado agora já podemos chamar o plasmídeo de victor já que ele recebeu está carregando os genes que passaram para o outro organismo para fazer com que esse plasmids se multiplique ele precisa estar dentro de uma bactéria conforme as bactérias se multiplicam plasmídeo também se multiplica além do gene queremos conar mas também temos um gene de seleção no plasmídeo gênio de seleção geralmente um gene que dá resistência ao antibiótico assim quando colocamos as bactérias em um meio com o antibiótico nós teremos apenas o crescimento daquelas que são resistentes a esse antibiótico e logicamente estão carregando plasmídeo aquelas que não têm o plasmídeo vão morrer a saber como podemos colocar um plasmídeo de dentro de uma bactéria você pode dar uma olhada no vídeo sobre biotecnologia ambiental em que falamos sobre transformação e eletroporação depois disso só precisamos coletar todas essas bactérias e extrair o plasmídeo com essa grande quantidade do gênio nós poderemos inserir no organismo que fizemos seja outra bactéria levedura planta um animal se você gostou desse vídeo curta e também compartilhe até a próxima.
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Maringá:
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